美媒称辉瑞新冠疫苗在美国获批紧急使用 美疾控中心却很悲观……

据美媒报道，当地时间11日，美国食品药物管理局(FDA)已授权辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用。据报道，FDA在其疫苗和相关生物产品咨询委员会的建议下，于当地时间11日宣布已批准紧急使用授权(EUA)申请。

资料图：美国纽约的辉瑞全球总部大楼 新华社供图

报道称，美国开始启动抗击新冠疫情的全国范围疫苗接种计划。

延伸阅读：

美国疾控中心很悲观：新疫苗不会对美国未来两月疫情走向产生影响

美国疾控中心主任罗伯特·雷德菲尔德认为，本周批准的疫苗不会对美国未来60天的疫情走向产生任何影响。

△《国会山报》报道

美国传染病专家福奇在接受美国有线电视新闻网采访时预测，如果每个人都能顺利接种新冠疫苗，美国可能在明年夏季或初秋之前恢复正常。

全美范围内的疫苗接种面临多重挑战

11月，华盛顿特区卫生部门对当地3000名居民进行调查，以了解有多少人愿意接种新冠疫苗。调查结果显示，近五成的少数族裔美国人表示不会接种新冠疫苗。

彭博社报道称，一直以来，少数族裔社区受到了种族偏见的伤害，这不仅对他们接受治疗产生了负面影响，同时加剧了他们对新冠疫苗的不信任感。

△彭博社：疫苗有了，美国的城市准备好了吗？

此外，许多农村地区或医疗基础设施服务不足的社区很难保证疫苗的冷链存储，无家可归的人或没有医疗保险的人也可能在疫苗分发中被遗漏。彭博社称，美国的疫情防控措施毫无章法，后续的疫苗存储和分发也面临巨大挑战。

新闻调查网站ProPublica在11月进行的一项调查中发现，大多数州没有足够的计划来存储或分发疫苗。地理位置和社区差异有可能进一步阻碍不同人群接种疫苗，使得新冠病毒继续不受控制地传播，造成致命后果。目前全美感染病例激增，给许多地区的医院带来了压力。

△ProPublica：大多数州还没有准备好分发新冠疫苗

更值得注意的是，缺乏医院或药店的社区可能会处于疫苗分销的末位，这意味着高风险社区可能无法及时获取疫苗。彭博社评论称，“我们可能知道最初的疫苗分发是什么程序，但我们不一定知道未来的疫苗分发会怎样。在因疫情而遭受重创的地区，大规模的疫苗接种仍是一条漫长而不确定的道路。”